Изотопы 100Mo,
82Se и эксперименты NEMO,
MOON,
AMoRE
Введение
Двойной β-распад является самым редким типом радиоактивного распада. Двойной
β-распад имеет двух- и без- нейтринные моды распада. Период полураспада по
каналу ββ2ν
≈
1018 лет (для различных изотопов значения
различны), а по каналу ββ0ν получены только нижние оценки
>
1026 лет. Для того, чтобы наблюдать двойной
β-распад необходимо, чтобы цепочка двух последовательных β-распадов была
запрещена энергетически или сильно подавлена законом сохранения полного момента
количества движения. Для изотопов
100Mo,
82Se запрещены процессы β-распада
энергетически и возможны процессы двойного β-распада:
100Mo
→ 100Ru +2e− +
2e 82Se→ 82Kr +2e−
+ 2e
На рис. 1.1 и 1.2 изображены схемы двойного β-распада для
100Mo и
82Se . Одной из особенностей изотопа
100Mo является распад не только на основное
состояние
100Ru, но также и на возбужденное состояние
01+, что позволит проверить массу нейтрино,
если будут получены данные от распада ββ0ν.
Рис. 1.1.
Схема двойного β-распада изотопа
100Mo
Рис. 1.2. Схема двойного β-распада изотопа
82Se
Одно из важнейших преимуществ
100Mo и
82Se с точки зрения эксперимента по поиску ββ0ν-распада является
высокая энергия ββ-перехода (Qββ(100Mo) = 3034 кэВ и
Qββ(82Se) = 2997
кэВ). Согласно правилу Сарджента вероятность
β-распада ядра в единицу времени для ультрарелятивистских электронов (для
нерелятивистских электронов сохраняется так же пропорциональность, но
зависимость выглядит сложнее) принимает простой степенной вид:
λ = 1/τ = Qβ5
С точки зрения эксперимента,
большое значение энергии Qββ снижает проблему фона, поскольку
естественный радиоактивный фон резко падает при энергии выше 2615 КэВ (энергия
γ-квантов от распадов 208Tl из цепочки распадов 232Th). Естественное содержание изотопа
100Mo в молибдене около 9.8 %, но с помощью
центрифуг можно обогатить молибден нужным нам изотопом до 95%. Кроме того
возможно производство
100Mo в больших количествах, необходимых для
эксперимента. Недостатками этих изотопов являются небольшие периоды полураспада
по каналу ββ2ν, что означает повышенный неустранимый фон от двухнейтринного
распада [1].
(100Mo)
= (7.1 ± 0.6)·1018 лет
(82Se)
= (9.6 ± 1.1)·1019 лет
По этой причине необходимо
высокое энергетическое разрешение детектора для регистрации ββ0ν-распада.
1. Эксперимент NEMO
Эксперимент NEMO
(Neutrino Ettore Majorana Observatory) − эксперимент по
двойному β-распаду и поиску безнейтринного двойного
β‑распада, включает уже проведенные эксперименты NEMO -
1,2,3 и строящийся на данный момент эксперимент SuperNEMO. Эксперимент NEMO-3 по двойному
β-распаду начался в феврале 2003 года и закончился в 2010 году. Целью данного
эксперимента являлось обнаружение безнейтринного (ββ0ν) распада, поиск эффективной майорановской массы нейтрино на
уровне 0.1 эВ, а также точное изучение двойного бета-распада (ββ-распада) с
помощью детектирования двух электронов в 7 изотопах:
100Mo, 82Se, 96Zr,
48Ca, 116Cd,
130Te, 150Nd
В эксперименте применялось прямое
детектирование двух электронов ββ‑распада в трековой камере и калориметре.
Детектор измерял треки электронов, реконструировал полную кинематику событий.
Данная концепция начала разрабатываться в 90-х годах. Исследовались технологии
очистки материала детектора и источника, для подавления фона. Это было
необходимо для эффективного выделения сигнала из полученных данных, потому что
ββ0ν-распад имеет большой период полураспада.
Разрабатывались трековые камеры из гейгеровских ячеек и калориметры. В начале
были построены два прототипа NEMO-1 и
NEMO-2, которые показали работоспособность и эффективность данных
элементов детектора. С помощью детектора NEMO 2
исследовались источники и величина фона, были проведены измерения
ββ2ν-распадов нескольких изотопов. Все это позволило создать
детектор NEMO-3, работающий на тех же принципах, но с
более низким уровнем радиоактивного фона и использовать в качестве источников
ββ-изотопов, общей массой до 10 кг.
1.1. Внутреннее строение детектора
NEMO-3
Детектор NEMO-3
работает в подземной лаборатории Модана во Франции, расположенной на глубине
4800 м в.э.(водного эквивалента) (глубина подземной лаборатории в метрах водного
эквивалента означает толщину слоя воды, который ослабляет поток космических
мюонов в той же степени, что и расположенный над лабораторией слой горных
пород). Детектор цилиндрической формы состоит из 20 одинаковых секторов. Фольги
образуют вертикальный цилиндр диаметром 3.1м и высотой 2.5м, который делит на 2
части трековый объем детектора. Пластиковые сцинтилляторы покрывают вертикальные
стенки трекового объема детектора и пространство на крышках цилиндра. Калориметр
состоит из 1940 блоков пластиковых сцинтилляторов, соединенных с низкофоновыми ФЭУ. Детектирование гамма-излучения позволяет измерить внутреннюю
радиоактивность фольг источников и распознать фоновые события. Детектор NEMO-3 идентифицирует электроны, позитроны, альфа-частицы,
т.е. проводит прямое детектирование низкоэнергетических частиц от естественной
радиоактивности.
Для измерения энергии частиц и
времени их пролета в объеме трековой камеры используются пластиковые
сцинтилляторы. Калориметр состоит из 1940 счетчиков, каждый из которых состоит
из пластикового сцинтиллятора, световода и низкофонового ФЭУ (усиление ФЭУ
выбирается так, чтобы можно было регистрировать частицы с энергиями до 12 МэВ).
Сцинтилляторы расположены внутри газовой смеси трековой камеры, что сводит к
минимуму потери энергии при детектировании электронов. ФЭУ закреплены за
пределами трековой камеры. ФЭУ служат для измерения радиоактивности фольг
источников и отделения фоновых событий.
1.3. Трековый детектор
Трековый объем детектора состоит
из 6180 открытых дрейфовых трубок (ячеек) длиной 2.7 м, которые работают в
гейгеровском режиме. Эти ячейки расположены концентрическими слоями вокруг
фольги с источниками - с каждой стороны от фольги по 9 слоев. На рис. 3
изображен один сектор трековой камеры и элементарная ячейка в поперечном
разрезе, образующая правильный восьмиугольник диаметром 3 см. Когда заряженная частица
пересекает ячейку, происходит ионизация газа, при этом образуется примерно 6
электронов на см вдоль траектории. Расположение анодной и катодных проволочек
приводит к неоднородному электрическому полю, поэтому все электроны дрейфуют с
разной скоростью к анодной проволочке. Измеряя время дрейфа можно восстановить
поперечную координату частицы в ячейке. Лавина вблизи анодной проволочки
образует плазму, движущуюся с постоянной скоростью к катодным электродам. По
разности времен регистрации катодных сигналов вычисляют вертикальную координату.
Таким образом с помощью трековой камеры и калориметра можно измерить траектории
частиц и время пролета.
Рис. 3 Сверху: вид сверху на один сектор
трековой камеры с подробным изображением гейгеровской ячейки. Снизу: вид сбоку
на гейгеровскую ячейку.
1.4. Источники ββ-распада
Так как детектор состоит из 20
секторов, то имеется возможность проводить эксперименты одновременно с
различными изотопами. Для отбора изотопов были рассмотрены следующие критерии:
естественная распространенность изотопа в природе ( не менее 2%)
достаточная энергия перехода (для увеличения вероятности перехода и
эффективного подавления фона)
уровень фона вокруг области энергии перехода
значения ядерных матричных элементов
ββ2ν и
ββ0ν мод распада
возможность уменьшения радиоактивного загрязнения изотопов.
Рис. 4. Расположение ββ-изотопов в детекторе с
указанием массы изотопа
С помощью этих критериев были
отобраны следующие изотопы:
100Mo, 82Se, 96Zr,
48Ca, 116Cd,
130Te, 150Nd
Фольги изготовлялись в виде узких
полос длиной около 2.5 м и шириной 65 мм. Таким образом в каждом секторе
содержится по 7 таких полос. На рис.4 показано расположение изотопов в детекторе
с указанием общей массы каждого изотопа в детекторе.
1.5. Магнитная система и защита
Между сцинтилляторным
калориметром и защитой из железа расположена цилиндрическая обмотка, создающая
магнитное поле в трековом объеме детектора (25 Гс) с силовыми линиями вдоль
вертикальной оси детектора. Применение магнитного поля в детекторе позволит
различать e− и е+. Защита из железа окружает магнитную
обмотку и покрывает верхние и нижние торцы детектора. Толщина железа 20 см. На
рис. 6 изображена внешняя защита детектора. После прохождения через обмотку и
железную защиту остаются около 5% событий
e−
e+ и
e−e−.
Рис. 6. Внешнее строение и защита детектора
NEMO-3
Нейтронная защита замедляет
быстрые нейтроны до тепловых, уменьшает количество тепловых и медленных
нейтронов. Она состоит из 3-х частей: 1 − парафин толщиной 20 см под центральной
башней сцинтилляторов, 2 − дерево толщиной 28 см, которое покрывает верхний и
нижний торцы детектора, 3 − 10 резервуаров с борированной водой толщиной 35 см,
разделенных прослойками из дерева, окружает наружную стенку детектора. Также
используется времяпролетная методика для отделения электронов, возникающих вне
фольги источника.
1.6. Регистрация событий двойного β-распада и фон
ββ
событие регистрируется по двум реконструированным электронным трекам, выходящим
из общей вершины в фольге источнике. Треки должны иметь кривизну,
соответствующую отрицательным зарядам. Энергия каждого электрона, измеренная в
калориметре должна быть больше 200 КэВ. Каждый трек должен попасть в отдельную
пластину сцинтиллятора. Также для отбора используется времяпролетная
характеристика трека − с помощью ФЭУ измеряется задержка между двумя сигналами
электронов и сравнивается с оценкой разности времени пролета для электронов. Фон
в данном эксперименте может быть разбит на 3 группы: внешнее γ-излучение, радон
внутри трекового объема, образованный в урановой цепочке в скальных породах и
внутреннее радиационное загрязнение источника.
1.7. Очищение источника от природных примесей
Т.к. детектор
NEMO-3 предназначен для поиска редких процессов, то он должен
иметь фон на очень низком уровне. Фольга источника должна быть очищена от
радиоактивных изотопов, а оставшаяся радиоактивность естественных элементов
должна быть точно измерена. Наибольшими источниками фона являются 208Tl
и 214Bi, энергии распада которых близки к
интересующей нас области распада 100Mo. Для детектирования такого низкого фона
был разработан низкофоновый детектор BiPo,
предназначенный для исследования слабых радиоактивных загрязнений 208Tl
и 214Bi в больших образцах [4]. Принцип работы
детектора основан на регистрации так называемого процесса BiPo − последовательности распадов радиоактивных изотопов висмута и полония, которые
сопровождаются испусканием заряженных частиц. Этот процесс является частью цепи
радиоактивных распадов урана и тория естественной радиоактивности. Энергии
электронов и α-частиц, рождающихся в этих
распадах, достаточны для того, чтобы надежно регистрировать их в детекторах на
основе пластмассовых сцинтилляторов, а средние времена жизни промежуточных
изотопов не превышают нескольких сотен мкс, что позволяет последовательно
регистрировать распады. Детектор будет регистрировать совпадения во времени и
пространстве сигналов от электронов β-распада изотопов висмута и сигналов от
α-частиц изотопов полония . На рис. 7 представлены радиоактивные распады в
процессе BiPo.
Рис. 7. Схема радиоактивных распадов процесса
BiPo [4]
1.8. Результаты экспериментов
В таблице 1 приведены результаты
периодов полураспада для ββ2ν-моды распада для распадов
100Mo в
100Ru на основное 0+ и возбужденное 01+ состояния, распадов
82Se,
96Zr. Отношение S/B
- отношение сигнала распада к фону, в периодах полураспада
T1/2(2ν) указаны
ошибки: первая статистическая, вторая систематическая.
Таблица 1. Результаты измерений
периода полураспада для изотопов 100Mo, 82Se, 96Zr в эксперименте NEMO-3
для распада ββ2ν [1]
Изотоп
Время измерения, дни
Количество
2ν событий
S/B
T1/2(2ν),
лет
100Mo
389
219000
40
(7.11±0.02±0.54)·1018
100Mo - 100Ru(0+)
334.3
37
4
82Se
389
2750
4
(9.6±0.3±1.0)·1019
96Zr
1221
428
1
(2.35±0.14±0.19)·1019
К настоящему времени в
эксперименте
EMO-3 не было зарегистрировано ни одного ββ0ν-распада. Были
получены нижние пороги периода полураспада по данному каналу для каждого
изотопа. Результаты приведены в таблице 2.
Таблица 2. Результаты измерений периода полураспада
для изотопов 100Mo, 82Se, 96Zr в эксперименте NEMO-3 для распада ββ0ν [1]
Изотоп
Время измерения, дни
T1/2(2ν),
лет
100Mo
1409
>1.1·1024
82Se
1409
>3.6·1023
96Zr
1221
>9.2·1021
В случае ββ0ν-распада в спектре
электронов ожидался пик в области энергии Qββ ββ-распада. На рис. 8 изображены спектры
электронов для изотопов 100Mo и82Se. Эти распределения показывают хорошее
совпадение данных экспериментов с теоретическими предсказаниями. На рис. 9
представлен фрагмент спектров из рис.8, но в области энергии ββ0ν-распада.
Рис. 8. Спектр электронов, слева для
100Mo,справа для 82Se. Статистика за 1409 дней. Гипотетическое распределение 0ν
представлено в виде кривой в области энергии ββ0ν-распада (гладкая
кривая в области энергий 2.5-3 МэВ) [1].
Рис.9. Спектр электронов в области энергии
β-распада, слева для 100Mo, справа для 82Se. Статистика за 1409 дней. Гипотетическое распределение 0ν представлено в
виде кривой в области энергии ββ0ν-распада (гладкая
кривая) [1].
Полученные данные дают более
низкий период полураспада по каналу ββ0ν, чем это было предсказано теоретически.
В результате данного эксперимента было получены ограничения на эффективную массу
Майорановских нейтрино для: <mν(100Mo)> < 0.45-0.93 эВ, <mν(82Se)>
< 0.89-2.43 эВ. В детекторе NEMO-3
так же проводился поиск ββχ00ν - распада с учетом существования
гипотетической частицы, имеющей название голдстоуновский бозон. Этот безмассовый
голдстоуновский бозон возникает из-за нарушения (B-L)
симметрии, где
B и L, соответственно барионное и лептонное число. Возможные
спектры двух электронов для различных мод ββχ00ν - распадов показаны на рис. 10. Здесь
− спектральное число. которое определяет вид спектра.
Например, для процесса с испусканием одного Майорана n = 1,
для 2ν моды n = 5, для массивного Майорана n = 2, для
двух Майоранов ββχ0χ00ν соответствует n = 3
или 7.
Рис. 10. Спектры энергии электронов для различных мод: ββχ00ν (n = 1 и 2), ββ2ν (n=2), ββχ0χ00ν (n = 3 и 7) для
100Mo [1]
Никаких доказательств, что
ββχ00ν -распад происходил, нет. Были получены
пределы периодов полураспада для
100Mo,
82Se, 94Zr, теоретически рассчитанные для процесса с
испусканием одного Майорана. Теоретические пределы составили T1/2(100Mo) > 2.7·1022
лет,
T1/2(82Se) > 1.5·1022 лет,
T1/2( 94Zr) > 1.9·1021 лет. Т.о. в эксперименте были получены
только нижние пределы периода полураспада для безнейтринного двойного β-распада.
Поэтому было решено построить на основе NEMO-3 новый
детектор, который содержал бы намного большую массу изотопа и имел более
эффективную систему детектирования −
SuperNEMO.
1.9.
SuperNEMO
Эксперимент
SuperNEMO − это новый проект, который использует трековые и
калориметрические технологии проекта EMO-3 при увеличенных массах ββ изотопов.
Строительство этого детектора началось в 2012 году в подземной лаборатории в
Модене. К октябрю 2015 года были успешно установлены трековые модули. В 2016
году планируется осуществить окончательный монтаж и ввод в эксплуатацию, а к
началу 2017 года получить первые экспериментальные данные. Детектор будет измерять треки
электронов, вершины, время пролета, реконструировать полную кинематику и
топологию события. Идентификация гамма и альфа частиц, а также отделение e−
от
e+ с помощью магнитного поля, являются
основными моментами для подавления фона. SuperNEMO также
сохраняет важную особенность детектора
NEMO-3. Эта особенность заключается в отделении источника
двойного β-излучения от детектора, что позволяет изучать различные изотопы
вместе. Новый детектор содержит в себе 20 секций, каждая из которых может
вмещать в себя около 5-7 кг изотопов. Сравнение основных параметров для
детекторов SuperNEMO и
NEMO 3 представлены в таблице 3.
Таблица 3. Сравнение основных параметров
NEMO 3 и
SuperNEMO [3]
Параметры
NEMO 3
SuperNEMO
Изотоп
100Mo
82Se
Масса изотопа,
кг
7
100-200
Энергетическое
разрешение для 3 МэВ e−,
FWHM в %
~8
~ 4
Эффективность
ε(ββ0ν) в %
~18
~30
208Tl в фольге,
мкБк/кг
<
20
< 2
214Bi в фольге,
мкБк/кг
<
300
<
10
Чувствительность,
T1/2(ββ0ν)·1026 лет
<mν>, эВ
0.015-0.02 0.3-0.7
1-2 0.04-0.14
На рис. 11 изображены модули
детектора
SuperNEMO. Источником являются тонкие пленки (~40 мг/cм2) внутри детектора. Они окружены трековыми
камерами и калориметрами, закрепленными на внутренних стенках детектора.
Трековый объем содержит более, чем 2000 дрейфовых трубок, работающих в
гейгеровском режиме и расположенных параллельно фольгам. Калориметрическая
система состоит из 1000 блоков, которые покрывают большую часть поверхности
детектора [3].
Рис. 11. Проект детектора
SuperNEMO. Слева: трековые камеры и модули калориметра в
разрезе детектора. Справа: пространственное расположение модулей калориметра
Устройство трековой системы
аналогично трековой системе в детекторе NEMO
3. Был создан прототип детектора SuperNEMO,
состоящий из 90 дрейфовых трубок и были проведены измерения космических лучей.
Эксперименты показали требуемое пространственное разрешение (0.7 мм в радиальной
плоскости и 1 см в продольной). SuperNEMO состоит из 4 модулей (на рис. 1 слева изображены 4 модуля), в каждом из
которых будет находиться около 500 дрейфовых трубок, содержащих газовую смесь из
гелия, этанола и аргона. Выбор изотопа для
SuperNEMO был направлен на максимизацию сигнала от распада
ββ0ν, над фоном, создающимся от распада ββ2ν и других событий. Под такой
критерий отбора подходит 82Se (Q = 2995 кэВ), обладающий большим периодом полураспада
по каналу ββ2ν.
2. Эксперимент MOON
Эксперимент
MOON (Mo Observatory Of Neutrinos) − эксперимент по поиску безнейтринного
двойного β-распада, включающий себя уже проведенные фазы − I,II,III и готовящуюся к запуску фазу IV.
Поиск эффективной майорановской массы нейтрино происходит на уровне 0.03 эВ.
Также в этом эксперименте изучаются низкоэнергетические солнечные нейтрино.
2.1. Устройство детектора
Детектор MOON
- высокочувствительный детектор для измерения отдельных ββ-распадов, их точку
распада и углы вылета, а также γ-излучение. Детектор MOON
состоит из многоуровневых модулей, как показано на рисунке 12. Один блок
детектора состоит из 17 модулей.
Рис.12. Детектор MOON.
Один блок состоит из 17 модулей. 1 модуль имеет 6 сцинтилляторных пластин и 5
наборов координатных детекторов, состоящих из 2х слоев [5].
Каждый модуль состоит из:
6 пластиковых сцинтилляторных
пластин (PL) для измерения ββ энергии и времени. Сцинтилляционные
фотоны собираются фотоумножителями (PMT), которые
расположены вокруг пластиковых сцинтилляторных пластин;
5 наборов координатных
детекторов (имеются 2 типа: PL-fiber и Si-strip), состоящих из нижнего и верхнего слоя (один отвечает
за X - координату, другой за Y - координату) для определения координаты вершины и
угла вылетающих частиц ββ-распада. PL-fiber - детектор, состоящий из параллельно
расположенных полос сцинтиллятора. Si-strip - детектор, состоящий из кремниевых стрипов;
толстая пластина детектора,
состоящего из aI, для детектирования γ-излучения.
5 тонких пленок-источников
ββ-излучения, которые расположены между слоями координатного детектора.
Рис.13. Элемент прототипа
MOON -1 (1 модуль). Слева: в процессе сборки. Справа:
схематическая конструкция.
Два
e− от источника ββ-излучения измеряются при
условии совпадения треков в верхнем и нижнем слое координатного детектора с
верхней и нижней сцинтилляторными пластинами. Все остальные события в этих
детекторах в модуле служат активным фильтром для подавления фона от
γ-излучения, нейтронов и альфа-частиц. Пластина
NaI служит для измерения γ-квантов, образующихся при распаде
100Ru из возбужденного состояния
01+, при ββ-распаде
100Mo на возбужденное состояние. Каждая сцинтилляторная пластина
имеет размеры 1.25м ×1.25м ×0.015м, каждый слой PL-fibers/Si-strips
- детектора 0.9м × 0.9m × 0.3mm, в то время как размеры пленки-источника 0.8м × 0.85м с
плотностью 0.05 гр/см2. Таким образом, в одной пленке
содержится 0.36 кг изотопа, в одном модуле 1.8 кг, и 30 кг приходится на один
блок в детекторе. Энергетические разрешение имеет
решающее значение для снижения фона от ββ2ν- распада, в области сигнала от ββ0ν
- распада. Разрешение σ ≈ 2.1% достигается при 3 МэВ (энергия β-распада
для 100Mo) для маленького PL
(6 см × 6 см × 1 см). Хорошее разрешение ожидается и для больших PL. Такое разрешение требуется, чтобы получить чувствительность в
диапазоне <mν> ≈
50 − 30 мэВ. Улучшение разрешения до σ ≈ 1.7% было
достигнуто путем усовершенствования сцинтилляторных пластин и ФЭУ.
PL-fibers/Si-strips - детектора имеют энергетическое разрешение 2.3%
и пространственное 10 - 20 мм2. Многомодульная структура
детектора
MOON с хорошим энергетическим и пространственным разрешением
имеет высокую эффективность для отбора ββ0ν событий и подавления фона.
MOON является небольшим детектором ~ 0.4 м3/кг, который на несколько порядков меньше
строящегося детектора
SuperNEMO.
2.2. Изотопы и фон в эксперименте
MOON
В детекторе
MOON используются обогащенные изотопы 82Se и 100Mo. Обогащение до 85% каждого изотопа
происходит с помощью центрифуг. Используя 6000 центрифуг и 40 стадий разделения,
каждый день получается около 350 г изотопа
100Mo, т.е. за 5 лет около 0.5 т. Одним из основных источников
фона в эксперименте является загрязнение изотопами
208Tl и 214Bi. Подземная лаборатория находится на
уровне 2500 м в.э. Фоном от космического излучения могут являться мюоны высоких
энергий и нейтроны, образованные в реакции захвата мюона. От таких нейтронов
образуются γ-кванты с энергией больше 3 МэВ, которые могут создавать большой фон
в диапазоне энергий ββ0ν -распада. Но система детектирования сигнала из
сцинтилляционных и координатных детекторов значительно подавляет эти фоновые
компоненты.
2.3. Результаты экспериментов
Эксперимент
MOON проходил в 3 фазы. Фаза I:
1 блок детектора (0.03 т изотопа) для поиска майорановской массы нейтрино в
диапазоне <mν> ≈
150 мэВ для изотопа 100Mo. Фаза II
: 4 блока (0.12 т ) в диапазоне <mν>
≈ 100-70 мэВ. Фаза III
: 16 блоков (0.48 т) в диапазоне <mν>
≈ 30-40 мэВ. На рис. 14 приведен суммарный
спектр электронов ββ2ν и ββ0ν распадов в области энергий безнейтринного распада.
На графике показано теоретическое предсказание для безнейтринного распада,
полученное методом Монте-Карло. В теоретических предсказаниях был учтен фон от
загрязнения источника другими изотопами и от космических лучей, которые также
были рассчитаны с помощью метода Монте-Карло.
Рис. 14. Суммарный спектр энергий для ββ2ν и ββ0ν
распадов и теоретический спектр ββ0ν для 0.05 г/см2. Слева: изотоп
82Se с
<mν> = 75 мэВ. Справа: 100Mo с
<mν> = 250 мэВ. Сверху: энергетическое разрешение σ
= 2.2%. Снизу: σ = 1.7% [5]
Таблица 4.
Нижние границы периодов полураспада и инвариантная масса нейтрино для всех фаз
для изотопов 82Se и 100Mo эксперимента MOON [5]
Фаза
T1/2( 82Se), лет
<mν>,
мэВ
T1/2(100Mo), лет
<mν>, мэВ
I
0.32·1026
132
0.15·1026
161
II
1.12·1026
70
0.41·1026
98
III
5.9·1026
31
2.0·1026
44
Из рис.14 видно, что пик
теоретического распределения для ββ0ν - распада соответствует 0.6 t y, т.е. 0.6 событий в тонну на год.
Таблица 5. Оценки для различных фонов в эксперименте
MOON
Фаза
Изотоп 208Tl/т·год
Изотоп 214Bi/т·год
Косм. изл.,
нейтроны/т·г
I - II
0.9
0.03
< 1
III
0.3
0.01
< 1
2.4. Перспективы
В ближайшем будущем планируется запустить фазу IV эксперимента MOON,
которая будет содержать 32 блока с массой изотопа примерно 1т. Улучшаются
методы очищения изотопов от естественных примесей и совершенствуется
энергетическое разрешение детекторов, что позволит проводить поиски массы
нейтрино в безнейтринном двойном β-распаде в диапазоне <mν> ≈ 10-30 мэВ.
3. Эксперимент AMoRE
Эксперимент AMoRE (Advanced Mo based
Rare process Experiment) − это новый эксперимент, в котором будет
использоваться кристалл 40Ca100MoO4 в роли
криогенного сцинтиллятора для изучения безнейтринного двойного бета-распада
изотопа 100Mo. Он будет располагаться в подземной лаборатории
ЯнгЯнг в Южной Корее. Одновременное считывание фононных и сцинтилляционных
сигналов должно подавлять внутренний фон. Предполагаемая чувствительность
эксперимента, который будет использовать 100 кг 40Ca100MoO4 и
накапливать данные в течении 5 лет, будет T1/2 = 3·1026 лет,
что соответствует эффективной массе Майорановских нейтрино в диапазоне <mν> ~
0.02 − 0.06 эВ. Т.к. про обоснование выбора изотопа молибдена было уже
сказано, а экспериментальных данных еще нет, то обсудим устройство детектора
и принципиальные отличиях этого эксперимента от экспериментов NEMO и MOON.
3.1. Устройство детектора
На рис.15. изображен прототип криогенного детектора с 216 г кристалла
40Ca100MoO4 и MMC (металлический магнитный
калориметр) для проверки чувствительности детектора. Кристалл 40Ca100MoO4,
4 см в диаметре и 4 см по высоте, был установлен внутри медного каркаса и
закреплен с помощью тефлоновых пластин. На рис. 16 изображена схематическая
работа детектора. При взаимодействии заряженной частицы в сцинтилляторе
появляется сцинтилляционный и фононный сигналы. В эксперименте детектируются
оба сигнала, а затем проводится их анализ. для подавления фона от
альфа-частиц от поверхностного и приповерхностного загрязнения.
Рис.
15. Прототип криогенного детектора с 216 г кристалла CaMoO4 и MMC
(металлический магнитный калориметр) [9]
Рис.16. Схематическое представление работы криогенного детектора при
регистрации сигнала.
Тонкая золотая пленка, которую выпаривали на одной
стороне кристалла, служит коллектором фононов. Для измерения температуры
(фононного сигнала) абсорбера ( в данном случае золотой пленки) в
эксперименте используется детектор из парамагнитных материалов -
металлические магнитные калориметры (MMC). Эти калориметры, находясь в
постоянном магнитном поле, изменяют свою намагниченность при изменении
температуры. Из закона Кюри-Вейса следует гиперболическая зависимость
намагниченности от температуры при постоянном магнитном поле.
Намагниченность MMC считывается системой магнитных магнетометров − SQUID.
Связь между золотой пленкой и ММС осуществляется с помощью тонких золотых
контактов. Когда частица попадает в диэлектрический
материал, большая часть энергии преобразуется в фононы. Высокая энергия
фононов с частотами, которые близки к частоте Дебая образуются изначально,
но они быстро распадаются из-за ангармонических процессов на более низкие
частоты. Основные ангармонические процессы: рассеяние на изотопах, неупругие
рассеяния на примесях и поверхностях кристаллов. Таким образом, фононы
в данных процессах изменяют температуру. При температурах ниже 20–50 К
движение фононов становится баллистическим, такие фононы могут попасть на
золотую пленку и передать свою энергию электронам. В самой золотой пленке
температура повышается в многочисленных электрон-электронных рассеяниях. Эти
изменения температуры регистрируются металлическими магнитными
калориметрами. Размеры пленки золота и количество золотых контактов
были определены на основе термический модели для достижения эффективной
передачи тепла. Золотая пленка имеет диаметр 2 см, толщину 200 нм и
дополнительно золотой рельеф на одной из поверхностей 200 нм, для увеличения
поперечной теплопроводности вещества. Этот прототип
был установлен в надземной лаборатории Kriss (Корейский научно -
исследовательский институт). Криогенный холодильник, в котором находился
прототип, был окружен 10 см свинцовой защиты для уменьшения фона от
γ-излучения. Детектор ММС эффективно работает в интервале температур
10 - 50 мК. При таких температурах усиливается сигнал, т.к. увеличивается
чувствительность магнитного калориметра, а теплоемкость уменьшается.
Недостатком является то, что при таких температурах разрешающая способность
детектора уменьшается из-за любого некоррелированного механизма, к которым
относятся температурные флуктуации. В эксперименте с данным прототипом,
учитывая фон от космических мюонов и внешнего γ-излучении, была выбрана
температура 40 мК, как наиболее оптимальная. Разрешения детекторов для
исследуемой области энергий меньше 1% (в районе 10 кэВ), что и требовалось
достичь, чтобы эксперимент имел необходимую чувствительность.
3.2. Преимущества кристалла 40Ca100MoO4
Калориметрический детектор, который в то же время является
источником сигнала, который нужно регистрировать, высокая эффективность
(около 90%) регистрации полезных событий;
Высокое содержание рабочего изотопа (около 50% по массе)
в кристалле;
Специальная технология производства (метод Чохральского) позволяет
добиться высокой чистоты выращиваемых кристаллов, существенное снижение
внутреннего фона от изотопов 208Tl и 214Bi (один
из основных источников фона в экспериментах EMO и MOON);
Энергетическое разрешение, сравнимое с разрешением полупроводниковых
детекторов (3-6 кэВ для фононного режима), подавлен вклад от фона
ββ2ν-распада;
Высокая высвечиваемость фотонов при сверхнизких температурах (до
9300 фотонов/МэВ);
Из-за специального строения детектора (сцинтиллятор является также и
источником) возможность эффективного подавления внешнего фона;
Возможность дальнейшего увеличения масштабов эксперимента, путем
добавлениям монокристаллов в установку;
Возможность производства в больших масштабах изотопа молибдена
100Mo, имеются достаточные запасы 40Ca, обедненного по
изотопу 48Ca .
Рис.
17. Кристалл CaMoO4
3.3. Планы и перспективы проекта AMoRE
AMoRE-I : AMoRE - 1кг изотопа, скоро будет запущен и достигнет
чувствительности детектора NEMO-3 T1/2 = 1.1·1024 лет,
<mν> < 0.3–0.9 эВ и планируется, что он будет набирать данные
в течение 1 года;
AMoRE-I : 10 кг изотопа, планируется построить в течение
3х лет, чувствительность T1/2 = 3·1025 лет,
<mν> < 50–160 мэВ;
AMoRE-II: при удачном эксперименте AMoRE планируется построить
AMoRE-II с 200кг изотопа, который будет собирать данные в течение 5 лет
и иметь чувствительность T1/2 ≈ 1027 лет,
<mν> < 10–30 мэВ.
За 10 лет выращивания кристаллов CaMoO4 удалось
достигнуть большого количества высвечиваемых фотонов при взаимодействии
внутри сцинтиллятора, а также добиться достаточно малого содержания изотопов
от трансурановых распадов, дающих один из основных фонов при детектировании
безнейтринного двойного бета-распада. Сейчас ведутся работы по улучшению
технологий выращивания этих кристаллов с целью еще больше уменьшить
загрязнение от этих изотопов. Также совершенствуются детекторы для
улучшенного фононного детектирования.
Литература
1. Barabash A.S., Brudanin V.B. // Phys. Atom. Nucl. 74 (2011) 312-317
2. В.Б. Бруданин, Р.В. Васильев // Исследование процессов двойного бета
распада в эксперименте NEMO 3. Barabash A.S. // J. Phys.: Conf. Ser. 375
(2012) 042012 4. Р.В. Васильев // Письма в ЭЧАЯ. 2009. Т.6.,
№3(152) 391-398 5. H. Ejiri // J. Phys.: Conf. Ser. 173 (2009)
012009 6. M. Nomachi, P.Doe // Nucl. Phys. B 138 (2005) 221-223 7.
N.D. Khanbenkov // Phys. Atom. Nucl. 76 (2013) 1086-1089 8. X. Zhang, J.
Lin // Phys. Let. (2015) 106(24) 9. G.B. Kim, S.Choi // Advances in
High Energy Physics 2015 (2015) 1-7